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Übersicht der qualifizierten Anwenderzentren* in Deutschland

Um eine gleichbleibende Qualität sowohl bei der Herstellung als auch bei Transport und Lagerung sowie bei der Anwendung von Alofisel® sicherzustellen, müssen spezielle Maßnahmen getroffen werden. Alofisel® enthält lebende mesenchymale Stammzellen, die temperaturkontrolliert (15° C – 25° C) transportiert und gelagert werden müssen. Zudem dürfen zwischen Herstellung und Applikation maximal 72 Stunden liegen.1

Aus diesen Gründen muss die Anwendung von Alofisel®ausschließlich an qualifizierten Anwenderzentren erfolgen, die in Flughafennähe liegen sollten. Alle Fachkräfte einer Klinik, von denen erwartet wird, dass sie Alofisel® bestellen, zwischenlagern, handhaben und anwenden, werden speziell geschult, bevor die Klinik die Qualifikation als Anwenderzentrum für Alofisel erhält.2

Klicken Sie auf den jeweiligen Standort, um mehr Informationen zu erhalten.

*Anwenderzentren qualifiziert für erste zugelassene Stammzelltherapie bei CED. Für weitere Fragen wenden Sie sich bitte an Tel: 0800 / 825332 5 (gebührenfrei)

  1. Fachinformation Alofisel®, aktueller Stand.
  2. Takeda GmbH. Dossier zur Nutzenbewertung gem. § 35a SGB V für Darvadstrocel (Alofisel®) – Modul 3A. Unter: https://www.g-ba.de/downloads/92-975-2434/2018-05-31_Modul3A_Darvadstrocel.pdf (letzter Zugriff: Juli 2022).